Про нас
Мігрень вражає майже мільярд людей у всьому світі — це складне неврологічне захворювання з дуже індивідуальними проявами, де кожен симптом має значення. Саме тому ми ставимо особистий досвід пацієнтів у центр нашої роботи. Він не лише формує наш контент, але й є основою відкритого діалогу, до якого ви можете долучитися, поділившись відгуками, особистими історіями або спостереженнями з нашою командою.
Спираючись на тисячі задокументованих випадків, сучасні клінічні дані та одну з перших нейрофізіологічних симуляцій мігренозної аури, ми поєднуємо суб’єктивний досвід з об’єктивним моделюванням — і розробляємо цифрові інструменти, які покращують комунікацію, діагностику та лікування.
Це тісне поєднання досліджень, догляду та перспективи пацієнта зробило нас піонерами в трансляційній цифровій медицині — з метою зміцнення медичної грамотності та вимірного покращення догляду.
Бо нас рухає результат: ми застосовуємо технології там, де вони справді мають значення — допомагаючи людям краще розуміти свій стан, ефективніше спілкуватися та справлятися з життям при мігрені.
Наша місія
Зробити мігрень видимою — і клінічно значущою.
Наші цінності
- Орієнтація на пацієнта — Кожен індивідуальний досвід має значення
- Наукова цілісність — Дослідження лежать в основі нашої роботи
- Трансляційний вплив — Перенесення досліджень у реальну практику
- Цифрова компетентність — Використання технологій для створення значущих переваг для пацієнтів
Віхи Фонду Мігренозної Аури
2025 – Цифрове повернення
Перезапуск сайту з новою концепцією та розширеною цифровою присутністю.
2022 – Запуск в Instagram
Нова присутність у соціальних мережах німецькою та англійською мовами — перший крок до повернення у публічний простір.

2019 – Втрата піонера
Смерть доктора Клауса Подолла відклала запланований перезапуск і залишила значну порожнечу.
2016 – Вимушене відключення через GDPR
Сайт було вимкнено через юридичну невизначеність навколо тисяч архівованих повідомлень від пацієнтів.
2011 – Літературне визнання
У своїй книзі *Тремтяча жінка* Сірі Хустведт розповідає, як історії про ауру на сайті відкривають нові перспективи — зокрема розповідь про Карла фон Ліннея, який бачив свого двійника. Книга була несподівано вперше опублікована німецькою мовою.

2009 – Від розділу до блогу: патофізіологія мігрені
Маркус Далем започатковує наукові блоги *Gray Matters* і *Graue Substanz* на платформах SciLogs Nature та Spektrum (німецька версія Scientific American). Понад 400 дописів відкривали нові підходи до розуміння мігрені — аж поки він не залишив академію, щоб заснувати компанію.

2009 – Migraine Art: з розділу до книги
Матеріали, зібрані Дереком Робінсоном та доктором Клаусом Подоллом — і знайдені через сайт — були опубліковані як книга ‘Migraine Art’, що стала потужним свідченням пережитої аури.

2006 – Новий вигляд сайту
Повне оновлення дизайну з використанням CMS та двомовної структури — завдяки преміям і приватним інвестиціям.

2005 – Відзначене просвітництво
Номінація на Міжнародну медіа-премію за науку і мистецтво.

2004 – Заснування фонду
Засновано Фундацію мігрені з аурою — із зростаючою мережею, гостьовою книгою та розділом ‘Migraine Art’.

11/2000 – Онлайн-форум для пацієнтів
Перша інтерактивна онлайн-платформа з форумом, гостьовою книгою та розділом для лікарів — як для пацієнтів, так і для фахівців.

08/2000 – У центрі уваги медіа
*DIE WELT* публікує статтю: ‘Як у мозку виникають примарні зображення’. Багато пацієнтів відповіли особистими листами.

03/2000 – Лист від Олівера Сакса
Після наукової публікації Маркус Далем отримує особистий лист від Олівера Сакса з похвалою за теоретичну роботу — рідкісне визнання в академічному світі.

1998 – Зрозуміти ауру — лише через теорію
Як теоретичний фізик і не хворий на мігрень, Маркус Далем створює першу комп’ютерну симуляцію мігренозної аури — виключно на основі припущень про нейронну архітектуру мозку.
